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    英國OXOID藥敏紙片使用操作流程

    發(fā)布時(shí)間: 2020-08-20  點(diǎn)擊次數: 2312次

    Oxoid抗微生物藥物敏感性試驗紙片操作流程

     

    操作流程:

    提供的材料:Oxoid抗微生物藥物敏感性試驗紙片。

    需要但沒(méi)有提供的材料:用適當培養基制成的瓊脂平板、接種用的混懸培養基、無(wú)菌接種環(huán)和拭子、無(wú)菌鑷子、麥氏濁度標準液、培養箱、改良的氣體環(huán)境、抗生素紙片分配器、質(zhì)控菌種、測量抑菌環(huán)大小的裝置和當地標準方法的判讀標準。

    方法:Oxoid藥敏紙片可能會(huì )與各種標準檢測方法一起使用,包括但不限于BSAC、CDS、DIN、CLSI M2或EUCAST,請參見(jiàn)現行的當地指南,查找特定信息,如推薦的培養基、接種物濃度水平和培養條件等。

    質(zhì)控程序:建議以適當的間隔檢測質(zhì)控菌株,可以在每次做試驗時(shí)進(jìn)行,也可以根據國家標準機構提供的抗生素敏感性檢測指南推薦的程序。如果質(zhì)控微生物對特定抗生素的檢查結果在規定的范圍以外,不得報告患者的檢查結果,并不得使用該藥敏紙片,直至確定了產(chǎn)生這種不一致結果的原因(例如培養基、灌裝量、接種物、培養條件、質(zhì)控菌株或者藥敏紙片儲存或使用不正確)。

    限制:本產(chǎn)品供體外診斷使用,僅用于指示供試微生物的體內敏感性。選擇何種抗微生物藥物進(jìn)行測試和報告必須由每個(gè)臨床實(shí)驗室來(lái)決定。臨床醫生負責決定使用何種抗生素對抗供試微生物,同時(shí)應考慮可能影響藥物體內活性的其它因素。

    臨床實(shí)驗室標準化協(xié)會(huì )(CLSI)方法小結(其它標準有所不同):培養基:Mueller-Hinton瓊脂用于檢測非苛養微生物。Mueller-Hinton加5%綿羊血用于檢測腦膜炎奈瑟氏菌和鏈球菌,GC瓊脂加1%規定的生長(cháng)添加劑用于檢測淋病奈瑟氏菌。嗜血桿菌檢測培養基用于檢測流感嗜血桿菌和副流感嗜血桿菌。其它苛養菌或很少檢測的細菌所用的培養基和檢測條件可在CLSI M45中找到。平板和藥敏紙片在使用前要在室溫下平衡。平板在接種細菌前不應太潮濕。

    供試微生物:采取適當的檢測方法來(lái)核實(shí)供試微生物的推測鑒定結果。采用直接菌落法或生長(cháng)法制備標準化的接種物并在制備好的15分鐘內接種到平板上:生長(cháng)法-用接種環(huán)蘸取3至5個(gè)形態(tài)上相似的菌落,并將其轉移到4-5 ml的胰蛋白胨大豆肉湯或

    類(lèi)似培養基中。在35℃下培養2-6小時(shí)。用無(wú)菌鹽水或肉湯調整濁度,使濁度等于0.5 麥氏濁度標準(制備0.5 麥氏濁度標準液:將0.5 ml的0.048M 氯化鋇[1.175% 重量/體積 BaCl2 ·2H2O]加入99.5 ml 0.18 mol/l硫酸[1% 體積/體積]中-將這一標準液置于暗處)。直接菌落法(葡萄球菌和鏈球菌的方法)-從非選擇性瓊脂上挑取分離的菌落,加入無(wú)菌鹽水或肉湯中,并制成等于0.5 麥氏濁度標準的菌懸液。

    接種:將無(wú)菌拭子浸入菌懸液中,對著(zhù)試管壁旋轉按壓,擠出多余的液體。沿著(zhù)至少三個(gè)方向涂布平板表面。應在接種的15分鐘內將藥敏紙片放到平板上。

    藥敏紙片:使用前要將藥敏紙片放置于室溫下。每塊平板推薦的試驗藥敏紙片數量如下:

    微生物:

    每塊平板推薦的藥敏紙片:

    淋病奈瑟氏菌,副流感嗜血桿菌,流感嗜血桿菌和鏈球菌

    140-150 mm的平板上要9張藥敏紙片,或者90-100 mm的平板上要4張藥敏紙片

    腦膜炎奈瑟氏菌

    140-150 mm的平板上要5張藥敏紙片,或者90-100 mm的平板上要2張藥敏紙片

    非苛養菌

    140-150 mm的平板上要12張藥敏紙片,或者90-100 mm的平板上要5張藥敏紙片

    在貼上藥敏紙片的15分鐘內翻轉平板,并按照下面的規定培養

    微生物:

    培養要求:

    流感嗜血桿菌和副流感嗜血桿菌

    5% CO2,35±2℃,16-18小時(shí)

    淋病奈瑟氏菌

    5% CO2,36±1℃,20-24小時(shí)

    腦膜炎奈瑟氏菌

    5% CO2,35±2℃,20-24小時(shí)

    非苛養菌*

    需氧,35±2℃,16-18小時(shí)

    鏈球菌

    5% CO2,35±2℃,20-24小時(shí)

    *葡萄球菌和腸球菌需要培養24小時(shí)。耐甲氧西林的葡萄球菌可能在溫度超過(guò)35℃的條件下檢測不出來(lái)。

    判讀:培養后,測量細菌生長(cháng)*抑制區域的直徑,到mm。抑菌環(huán)的邊緣應為肉眼可以發(fā)現的無(wú)明顯微生物生長(cháng)的區域。血平板的結果利用反射光從平板的上表面讀?。ú挥米x取溶血環(huán)的邊緣,而是細菌生長(cháng)的邊緣)。所有其它培養基要使用黑色背景和反射光從平板的背面判讀(葡萄球菌和腸球菌除外,它們采用投射光讀?。形⑷醯纳L(cháng)表明有耐藥性)。如果是變形桿菌,忽略在明顯的抑菌環(huán)上生長(cháng)的一層薄薄菌膜。對結果進(jìn)行判讀的完整說(shuō)明可依照CLSI方法,請參考現行的CLSI M100標準。下表只詳細說(shuō)明了在CLSI標準中的那些藥物/濃度。與其它標準方法一起使用的其它藥物和濃度可從Oxoid獲得,但沒(méi)有在本說(shuō)明書(shū)中詳細列出。

    *部分摘自CLSI文件M100-S20(M02-A10):“藥敏紙片擴散法補充表”抗微生物藥物敏感性試驗性能標準??蓮呐R床和實(shí)驗室標準化協(xié)會(huì )(940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, PA 19807)獲得完整的標準。

     

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